Поиск работы на сайте Jobvk.com
Разместить вакансию
Разместить резюме

Работа менеджер по регистрации лекарственных препаратов в Москве



    Найдено вакансий: 68

  • Менеджер по качеству

    • Полная занятость
    • Опыт: 1-3 года
    • Обязанности: Взаимодействие с контрактными производителями и Росздравнадзором по вопросам качества и выпуска препаратов
    • Требования: Высшее химическое образование Опыт работы на аналогичной позиции от 1 года Знание законодательной
    • Мы предлагаем: корпоративную культуру, построенную на уважении и доверии получение опыта в уникальной фармацевтической
    Алфарма
    Москва
    Проспект Вернадского

  • Специалист по регистрации лекарственных средств (консалтинг)

    • Удаленная работа
    • Опыт: более 6 лет
    • Частичная занятость
    • Обязанности: Подготовка документов регистрационного досье на лекарственные средства в соответствии с требованиями
    • Условия: Конкурентный размер вознаграждения (обсуждается на собеседовании); Проектная или частичная занятость,
    • Требования: Высшее профильное образование (фармацевтическое, медицинское, биологическое или биотехнологическое, химическое);
    Афонин, Божор и партнеры
    Москва

  • Специалист по регистрации

    • Полная занятость
    • Опыт: 3-6 лет
    • Обязанности: Сопровождение и координация регистрационных процессов в странах ЕАЭС и СНГ; Подготовка, подача в регуляторные
    • Условия: Гибридный формат работы офис + home-office пн.-пт; Официальное оформление в соответствии с ТК РФ; Официальная
    • Требования: Высшее образование, предпочтительно химическое, фармацевтическое, медицинское или биологическое, стаж
    «Др.Тайсс Натурварен Рус»
    Москва
  • Работа в Телеграм
    TGWork
    • от 1000
    • Удаленная работа
    • Из дома
    • Без опыта
    • Только удаленные вакансии в Телеграм. Новые предложения каждый день.
    t.me
    Москва
    Найдена сегодня

  • Специалист по регистрации ветеринарных лекарственных препаратов

    • Полная занятость
    • Опыт: 3-6 лет
    • Обязанности: Подготовка и формирование регистрационного досье на лекарственные препараты для ветеринарного применения;
    • Условия: Стабильный своевременные выплаты заработной платы; Пятидневная рабочая неделя, суббота, воскресенье -
    • Требования: Высшее образование (ветеринарное, фармацевтическое, медицинское); Знание нормативных документов в области
    Торговая группа Глобал-Вет
    Москва

  • Менеджер проектов

    • Полная занятость
    • Опыт: 1-3 года
    • Обязанности: Взаимодействие с партнерами компании в рамках планирования этапов и сроков реализации проектов; Курирование и координация деятельности команды компании
    • Требования: Знание жизненных этапов лекарственных средств от RD до внедрения в производство; Опыт координации проектов на всех этапах; Знание законодательных и нормативных
    Аквион
    Москва

  • Специалист по работе с упаковкой и маркировкой лекарственных средств (графические программы)

    • Полная занятость
    • Опыт: 1-3 года
    • Обязанности: регистрация штриховых кодов на продукцию через портал информационной системы «ГС1 РУС»; проработка проектов
    • Условия: оформление по ТК РФ с первого дня(г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево); график работы: 5/2 (по пятницам сокращенный
    • Требования: знание закона 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» ; опыт работы с маркировкой и упаковкой - желательный;
    Velpharm Group (Велфарм Групп)
    Москва

  • Руководитель группы планирования продуктовых программ (регистрация)

    • Полная занятость
    • Опыт: 1-3 года
    • Обязанности: · определение и контроль краткосрочных и долгосрочных планов группы с учетом основных целей Компании
    • Условия: · официальное оформление;· конкурентоспособная заработная плата;· ДМС со стоматологией после испытательного
    • Требования: · опыт работы на руководящей позиции от 1 года;· опыт работы проектным менеджером в фармацевтической
    ANCOR
    Москва
    найдена пять дней назад

  • Senior Regulatory Affairs Manager

    • Полная занятость
    • Опыт: 3-6 лет
    • Обязанности: планирование работы направления в зоне ответственности (группа респираторных препаратов) - подачи, одобрения,
    • Условия: Стабильная конкурентная заработная плата; ДМС и страхование жизни; Годовой бонус; Корпоративный
    • Требования: Высшее образование (медицина или фармацевтика) ОБЯЗАТЕЛЬНО Опыт работы в должности Менеджера по регистрации
    Гленмарк Импэкс
    Москва
    Павелецкая

  • Менеджер по регистрации лекарственных средств

    • от 100 000 руб.
    • Удаленная работа
    • Опыт: 1-3 года
    • Полная занятость
    • Мы предлагаем: трудоустройство в полном соответствии с ТК РФ; конкурентный официальный доход, который мы готовы обсудить в индивидуальном порядке; график работы 5/2 с 9:00 до 18:00; современный оборудованный офис в шаговой доступности от метро Бауманская; офисный, гибридный или удаленный формат работы; ввод в должность
    Национальный Научный Центр Фармаконадзор
    Москва

  • Ведущий аналитик (экспертиза качества лекарственных препаратов)

    • до 100 000 руб.
    • Полная занятость
    • Опыт: 3-6 лет
    • Обязанности: Экспертиза нормативной документации на фармацевтические субстанции и лекарственные препараты химического
    • Условия: Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ Конкурентная заработная плата (оклад + премии по результатам
    • Требования: Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое) Ученая степень кандидата наук (желательно)
    ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России
    Москва
    Октябрьское поле

  • Аналитик / ведущий аналитик (иммунобиологические препараты)

    • до 100 000 руб.
    • Полная занятость
    • Опыт: 1-3 года
    • Обязанности: Экспертиза нормативной документации на препараты крови, аллергены, моноклональные антитела, цитокины,
    • Условия: Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ; Конкурентная заработная плата (оклад + премии по
    • Требования: Образование высшее (медицинское, фармацевтическое); Релевантный опыт работы от 1 года; Опыт работы в
    ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России
    Москва
    Октябрьское поле

  • Проектный менеджер (разработка ветеринарных лекарственных средств)

    • Полная занятость
    • Опыт: 3-6 лет
    • Обязанности: Координация процесса разработки нового продукта; Подготовка документов для инициации проекта: обоснование
    • Условия: Месторасположение офиса: метро Калужская, Научный проезд 20 с 3; Режим работы: с 9.30 до 18.00; Достойная
    • Требования: Образование: экономическое; Аналогичный опыт работы от 3 лет; Коммуникабельность, умение работать в проектной
    Научно-внедренческое предприятие Астрафа
    Москва
    Калужская

  • Специалист по регистрации лекарственных средств/ regulatory affairs

    • от 70 000 руб.
    • Удаленная работа
    • Опыт: 1-3 года
    • Полная занятость
    • График работы: 5/2, гибкий подход к выбору режима работы; Социальный пакет: программа ДМС категории «Бизнес» со стоматологией от года работы вне зависимости от должности;
    • Опыт работы: не менее 1 года по направлению «Регистрация лекарственных средств»; Знание языков – английский уровень Intermediate; Опытный пользователь ПК. Что мы предлагаем:
    Амедарт
    Москва

  • Менеджер медицинских проектов

    • Полная занятость
    • Опыт: 3-6 лет
    • Обязанности: подготовка общей характеристики лекарственных препаратов и инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша)
    • Условия: Москва, деловой центр Москва-Сити; график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30); конкурентоспособная
    • Требования: высшее медицинское/фармацевтическое/химико-технологическое/биотехнологическое/химическое образование;
    БИОКАД, биотехнологическая компания
    Москва
    найдена четыре дня назад

  • Руководитель группы планирования продуктовых программ

    • Полная занятость
    • Опыт: 3-6 лет
    • Обязанности: определение и контроль краткосрочных и долгосрочных планов группы с учетом основных целей Компании в
    • Условия: декретная ставка; деловой центр Москва-Сити. Возможность частично работать в формате home-office; график
    • Требования: опыт работы на руководящей позиции от 2 лет; опыт работы проектным менеджером в фармацевтической компании
    БИОКАД, биотехнологическая компания
    Москва

  • Ведущий специалист по регистрации

    • Полная занятость
    • Опыт: более 6 лет
    • Обязанности: Ведение полного цикла регуляторных процессов: подготовка документации для регистрации, подтверждения
    • Условия: Декретная позиция на 3 года с возможностью перехода на бессрочный контракт; Конкурентоспособная заработная
    • Требования: Высшее фармацевтическое, медицинское, химическое или смежное образование (химико-технологическое, биотехнологическое
    АКРИХИН
    Москва
    Курская

  • Специалист по работе с упаковкой и маркировкой лекарственных средств (графические программы)

    • Полная занятость
    • Без опыта
    • Обязанности: регистрация штриховых кодов на продукцию через портал информационной системы «ГС1 РУС»; проработка проектов
    • Условия: оформление по ТК РФ с первого дня(г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево); график работы: 5/2 с 9.00 – 18.00 (по
    • Требования: знание закона 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» ; опыт работы с маркировкой и упаковкой - желательный;
    Velpharm Group (Велфарм Групп)
    Москва

  • Менеджер по развитию бизнеса (биосимиляры) / Business development manager

    • Полная занятость
    • Опыт: 1-3 года
    • Мы предлагаем: работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; возможность внести свой вклад в процесс выхода на рынок инновационных лекарственных препаратов; участие в проектах запуска
    Р-Фарм
    Москва

  • Менеджер по регистрации лекарственных средств (ветеринарные препараты)

    • Полная занятость
    • Опыт: 1-3 года
    • О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств. Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру. И вместе создаём мир здоровых возможностей! вакансия: Менеджер по регистрации ...
    Velpharm Group (Велфарм Групп)
    Москва

  • Ведущий аналитик (экспертиза качества лекарственных препаратов)

    • до 100 000 руб.
    • Полная занятость
    • Опыт: 3-6 лет
    • Обязанности: Экспертиза нормативной документации на фармацевтические субстанции и лекарственные препараты химического
    • Условия: Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ Конкурентная заработная плата (оклад + премии по результатам
    • Требования: Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнология) Ученая степень кандидата
    ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России
    Москва
    Октябрьское поле
    • rteter
О сайте